Nature、Cell等杂志发表的NMN一系列缩短寿命的争论，引起了人们的浓厚兴趣。 考察了NMN是否“缩短寿命”，其安全性更为重要，在临床上局里最具权威。
2月19日，Shinkowa (新兴及)制药有限公司“永远”24周)口服NMN对人体的作用”临床考察中期述。 世界上首次临床阐明，人体口服NMN后短命蛋白表达普遍，多种类型激素表达也已普遍。
这场争论由Shinkowa制药资助的广岛生物药与强身争论生院从2017年开始实施，在确认sirtuin 1(短命基因1 )蛋白表达上升后，Shinkowa制药公司确定了与该学术争论机构单独进行的下一次临床考察争论。 Shinkowa制药公司负责人形象：
“随着Sirtuin1蛋白表达的广泛传播，可能推测晚期各种疾病，如晚期常见病、癌症、晚期痴呆等，均可调节改善，基本全面治愈。 为了验证这一点，探索其体制，期待着尽快取得进步并进行多方面的争论。 ”
Shinkowa制药公司表示，为了使NMN的争论更上一层楼，他日的临床争论结果将公布在NMN的争论机构媾和其他临床争论机构，最终证实将进一步确认NMN努力的影响。 与此同时，Shinkowa制药厂一结束，支柱调节(收费或整体低价供应NMN产物，加重他们的病情)是晚期痴呆症患者进步的第一步。
广岛大学生物医学强健迷信院并不是第一个实施NMN临床的争论机构，但也是第一个将NMN临床争论永久口服的机构。 这场争论是2017年结束后一年半，受试者进行了24周的双盲测试，争论着对永远服用NMN的强身健体的争论。
原因：日本大学医院信息网络UMIN-CTR Clinical Trial
Shinkowa制药公司位于东京宗旨区，首席执行官于田明天2下午中惠美，是全球首家推出NMN产品的公司，旗下的NMN系列产品席卷了3000mg、6000mg及9000mg三种规格。 那个NMN9000的代价达到了2万美元，但让很多人感到惊讶。
图片来源： Shinkowa制药公司官网
NMN临床追踪
调查环球临床数据库，日本进行了3例NMN的临床调查，美国今天早上1例，日本3例的临床试验针对的是NMN对强身健体的作用，美国华盛整理大学针对的是糖代谢的作用。 除了表现出的临床考察外，据报道，Sinclair Metrobio study的NMN临床一期停止后，将于后天3夜实施二期临床。
数据原因：日本大学医院信息网UMIN-CTR Clinical Trial及美国ClinicalTrials.go
日本是最早进行NMN临床考察的国家，除此次Shinkowa制药发布的临床外，庆应大学医学院到处都完成了临床期的基础，2017年已经进行了期临床考察。
期临床考察又称临床药理及毒性影响考察期，发端于临床药理学及人体安全性评价考察。 了解人体应对药物的耐药水平和药能学。 期临床考察主要评估用药安全性，经期临床考察确保安全性后，禁止开展期临床考察。
临床考察阶段
令人在意的是，Sinclair Metrobio study和Keio Uiniversity在I期临床中止后，没有出现在表中。 只要Shinkowa制药“风雅”地表现出来。 原来各种原因Shinkowa制药都在告知中，细致地揭示了NMN临床考察的动机向合作者透露了更多的信息，表明对自己没有好处。 I期临床证实了NMN的安全性，才开始实施II期，但没有出现在那两个表中的I期临床考察，毫无疑问NMN是安全的。
注释
从代谢角度看，维生素B3衍生物NMN本身是人体内源性物质，安全性无需过多考虑。 投资组合酶法的NMN也于2018年末取得了FDA标准的GRAS安全认证，对此进行了进一步确认。 在这次Shinkowa制药公司发表的临床期，虽然没有NMN的安全性，但是被进一步阐明，说是朝着“无效性”进一步发展，中NMN谈到常见的晚期病和癌症的潜伏改善，真的很高兴。
Shinkowa制药公司表示正在清除环球化的脆弱产物，等待使用新技术。