本报尔子 晏国文 曹学平 北京报道
10月10日，江苏恒瑞医药股分有限公司（以下简称“恒瑞医药”，600276.SH）发布，录用贺峰博士为副总司理，其将负担上海恒瑞研发焦点的新药研发以及研发办理处事。
本年以后，恒瑞医药高管军队履历了一系列更迭。4月，恒瑞医药发布，录用张晓静为副总司理、首席医学施行官（肿瘤），录用王泉工钱副总司理。5月，恒瑞医药发布将正在公司办事22年、经营办理体味丰硕的原副总司理戴洪斌提拔为总司理。
对付此次新高管录用，恒瑞医药副总司理、寰球研发总裁张连山示意：“公司连续推进研发范畴办理人材专科化、年老化里程。咱们很是快乐贺峰博士投入恒瑞医药高管团队，置信他正在新的岗亭大将助力恒瑞医药进一步强化研发才略，为公司改革转型带来新的动能以及活气，驱策公司完结‘埋头改革，打造跨国制药团体’的繁华愿景。”
相干材料再现，贺峰进行医药研发处事已有20余年体味，其于2015年参加上海恒瑞医药有限公司任副总司理，2022年担负上海恒瑞医药有限公司首席施行官。贺峰本科结业于北京大学，后获北京大学有机化学硕士学位，美国布兰戴斯大学有机化学博士学位，并曾经正在美国哈佛大学化学系进行博士后争论处事。2001年至2014年，贺峰不同以资深争论员、副总监、总监的地位任事于百时美施贵宝、诺华以及艾伯维，进行病毒、癌症、肾病等疾病范畴改革药的争论与开垦处事。
同日，恒瑞医药经过通告表露，一个主要改革药马来酸吡咯替尼片博得晚进展。克日，马来酸吡咯替尼片的药品上市答应申请已获国家药监局受理，申请上市的符合症为：吡咯替尼与曲妥珠单抗以及多西他赛毗连，合用于调节表皮繁殖因子受体2（HER2）阴性、晚期阶段未采用过抗HER2调节的复发或转化性乳腺癌患者。截止今朝，马来酸吡咯替尼相干项目累计已参预研发用度约为11.48亿元。
马来酸吡咯替尼片相干临床考察争论了局说明，对付复发/转化阶段未采用过一切系统抗肿瘤调节的HER2阴性乳腺癌患者，采用马来酸吡咯替尼片毗连曲妥珠单抗以及多西他赛调节对于比刺激剂毗连曲妥珠单抗以及多西他赛调节，可昭著缩短患者的无掘起存在期（PFS）。
算作海内医药改革的龙头企业，永恒以后，恒瑞医药争持科技改革策略，延续深耕医药研发。
2021年上半年，恒瑞医药累计研发参预为29.09亿元，同比推广12.74%，研发参预占出售支出的比重同比选拔至创史乘新高的28.44%。
恒瑞医药半年报先容，颠末多年繁华，公司一经打造变成了一支5300多人的领域化、专科化、才略周全的研发团队，前后正在中国连云港、上海、成都，美国以及欧洲等地创造了研发焦点，以满意多个疾病范畴管线对于新分子实体的发明以及开垦须要。
上半年，恒瑞医药正在研改革药达60多个，正在海内外进步260多项临床争论。改革药临床考察进度放慢，自主研发的瑞维鲁胺片获批上市，已上市改革药增至11个，位居海内同业业前茅。
（编写：阎俏如 校阅：翟军）